El pasado sábado 17 de junio la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró su Asamblea General de Socios. El acto tuvo lugar en el espacio de la Fundación Mutua Madrileña, ubicado en la Torre de Cristal de Madrid. El evento permitía la participación de...
Más de 2.500 personas, entre ellas personas afectadas por el Síndrome Phelan-McDermid, podrán beneficiarse de la V edición del Programa Impulso, desarrollado por la Fundación Mutua Madrileña y la Federación Española de Enfermedades Raras. El programa Impulso es...
El pasado 26 de mayo, nuestra asociación participó en la II Carrera por la Esperanza organizada por FEDER en Sevilla. Pasamos una mañana estupenda junto con las otras asociaciones y acompañados por un montón de runners que se acercaron para correr y darnos voz....
El próximo 26 de mayo FEDER celebra su II Carrera por la Esperanza en Sevilla. Será en el Parque del Alamillo y contará con varias carreras por edades además de actividades infantiles. Os dejamos el enlace por si os animáis a echar un carrerón:...
El pasado 7 de noviembre FEDER nos invitó a participar en la mesa redonda de la asignatura Medicina y Sociedad de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla. Nuestra compañera María, mamá de Diana, aprovechó la oportunidad para explicarles a los futuros...
El domingo 6 de mayo estuvimos en la I Carrera por la Esperanza organizada por FEDER en Sevilla. Fue una jornada súper interesante en la que pudimos compartir experiencias con otras Asociaciones de familiares. Junto con ellas no paramos de pedir que aumente la...
Su Majestad la Reina presidirá el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que FEDER celebra el 13 de marzo en el Teatro Goya de Madrid con una propuesta muy concreta: impulsar la investigación en enfermedades poco frecuentes bajo el paradigma...
