Día Mundial de las enfermedades Raras 2019

Con motivo de la celebración  del día mundial de las enfermedades raras, Erordis ha elegido para su campaña la vivencia de tres familias europeas que conviven con una de estas

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Nuestra Asociación premiada en “Territorios Solidarios BBVA”

  En la Asociación Phelan-McDermid estamos de enhorabuena al haber sido premiados con 6.000 € en la sexta edición de los premios “Territorios Solidarios”, un proyecto de la Responsabilidad Social

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Festival de la Luz

  El Festival de la Luz es un evento solidario y festivo que se desarrolla en la casa  natal de Luz Casal en Boimorto (A Coruña) a mediados de septiembre,

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Carrera Solicaria 16 de febrero Colegio Esclavas de Valencia

El próximo día 16 de febrero a las 10, los alumnos de 4º ESO del van a celebrar la carrera solidaria para colaborar con las enfermedades raras de Von Hippel-Lindau

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Baile de máscaras a favor de nuestra Asociación

El Club Rotary Zurbarán pertenece a una red mundial de personas dedicadas a solucionar problemas, buscando generar un cambio perdurable en el mundo. Pues bien, este año nuestra asociación ha sido

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¡Feliz Navidad, Feliz año 2019¡

Como cada año la Asociación Síndrome Phelan Mcdermid España quiere felicitaros la Navidad. Este año ha sido uno de los mas importantes en nuestra Asociación desde su nacimiento Hemos afianzado

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¡Ya somos 100 socios!

El 2018 que cerramos pronto ha sido muy importante para nuestra asociación y como guinda final, estamos encantados de compartir con vosotr@s que nuestra familia ha crecido hasta llegar a

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Tapones que “Dan voz” a pequeños héroes

El pasado 14 de noviembre comenzó un proyecto solidario de reciclaje de tapones en las centrales de trabajo de Bankia en Madrid a favor de la Asociación Síndrome Phelan-McDermid.  

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Una guía médica dirigida a especialistas y profesionales sanitarios

La Asociación Síndrome Phelan-McDermid ha llegado a un acuerdo con la Fundación Sando para elaborar una guía médica dirigida a especialistas y profesionales sanitarios. La Fundación Sando se creó el

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Reportaje de Síndrome Phelan Mcdermid en Madresfera

Una de las funciones fundamentales de la asociación Sindrome Phelan Mcdermid es dar soporte a las familias y dar difusión a esta enfermedad tan poco frecuente. Hoy os queremos enseñar

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